Covid, il vaccino di AstraZeneca sarà ritirato per ragioni commerciali

Il vaccino anti-Covid di AstraZeneca sarà ritirato in tutto il mondo per ragioni commerciali. “Considerata la quantità di vaccini disponibili ed efficaci per le nuove varianti di Covid-19, non c’è più stata domanda per il vaccino Vaxzevria che di conseguenza non è più stato prodotto ne distribuito. Non prevedendo quindi una futura domanda” per il prodotto, “AstraZeneca ha pertanto deciso di ritirare l’autorizzazione all’immissione in commercio” Aic, aveva dichiarato il 4 maggio l’azienda anglo-svedese all’Adnkronos Salute, in merito al ritiro dell’Aic in Ue entrato in vigore il 7 maggio. Domande simili verranno presentate anche nelle altre nazioni dove Vaxzevria era stato approvato.

Covid, il vaccino di AstraZeneca sarà ritirato per ragioni commerciali

“Secondo stime indipendenti, solo nel primo anno di utilizzo” del vaccino Vaxzevria “sono state salvate oltre 6,5 milioni di vite umane e sono state fornite oltre 3 miliardi di dosi a livello globale”, sottolinea AstraZeneca in una dichiarazione riportata dal quotidiano britannico ‘Telegraph’. “I nostri sforzi – evidenzia il gruppo – sono stati riconosciuti dai governi di tutto il mondo e sono ampiamente ritenuti una componente chiave” che ha contribuito a “porre fine alla pandemia” di Covid. “Ora lavoreremo con le autorità regolatorie e i nostri partner per allinearci su un chiaro percorso da seguire per concludere questo capitolo”.

Vaxzevria, vaccino adenovirale in due dosi indicato dai 18 anni in su, autorizzato in quanto “efficace e sicuro”, è stato al centro delle cronache per il rischio di una grave complicanza rara (l’Agenzia europea del farmaco Ema la indicava fra gli effetti avversi che possono insorgere in un caso su 10mila) detta sindrome da trombosi con trombocitopenia o Tts. L’eventualità che il vaccino possa, in casi molto rari, essere un fattore scatenante di Tts era indicata nelle informazioni di prodotto disponibili al pubblico, aggiornate in questo senso nell’aprile 2021 con l’approvazione dell’Agenzia del farmaco inglese Mhra.